在创新药行业聚焦“解决未满足医疗需求”的发展趋势下，华芢生物科技（青岛）股份有限公司（以下简称“华芢生物”）稳步推进港股上市进程，继2024年12月完成证监会备案后，2025年8月15日其更新招股书获受理。华芢生物成立于2012年，是创新型生物制药企业，以自主研发的PDGF药物为核心，在破解烧烫伤、糖足临床治疗困境的同时，为医疗资源优化配置提供创新解决方案，彰显生物医药领域的技术价值与社会担当。

技术突破筑壁垒，PDGF管线领跑国内赛道

作为2012年成立的创新型生物制药企业，华芢生物深耕医疗需求未满足领域，以自主研发的蛋白质药物构建核心竞争力，其中PDGF药物管线处于国内领先地位。当前国内PDGF药物研发赛道稀缺，仅三款候选药物进入临床试验阶段，华芢生物的Pro-101-1、Pro-101-2两款产品已成为该领域核心研发力量。

Pro-101-1作为凝胶型药物，不仅是国内烧烫伤适应症临床进度最快的PDGF候选药物，更有望成为首款商业化PDGF烧烫伤治疗产品；同时其作为Regranex贝卡普勒明（美国FDA唯一获批的PDGF药物，治疗糖足）升级创新版，经临床验证兼具安全性与疗效，可填补国内糖足生物药治疗空白。Pro-101-2与军科院生物工程研究所联合开发，针对糖足适应症已进入临床II期。核心优势源于技术突破：分子层面删减五个氨基酸序列提升活性，生产端采用毕赤酵母表达技术优化糖基化水平，多适应症布局更拓宽市场边界。

优化资源配置，凸显强社会效益价值

PDGF药物的核心价值不仅在于临床疗效，更体现在医疗资源优化配置的社会效益上。传统治疗中，烧烫伤II度及以上患者需长期占用三甲医院病床，糖足患者平均住院周期达数周且复发率高，加剧病床紧张局面。华芢生物PDGF药物可显著缩短烧烫伤患者愈合时间与糖足治疗周期，直接提升病床周转率，缓解“一床难求”困境。

疗程缩短同时降低患者住院费、护理费等支出，叠加未来纳入医保后的规模化效应，将有效控制药物单价，减少国家医保基金支出。这种“降成本、提效率”的特性，既为患者带来康复希望，更减轻医保与病床双重压力，为产品市场价值奠定坚实基础。在创新药助力医疗体系高质量发展的进程中，华芢生物以PDGF药物的实践，为行业提供了临床价值与社会价值并重的发展样本。

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