近日，市经济和信息化局生物医药处（“以下简称医药处”）刘天、刘胜楠等领导一行莅临泽诺维开展实地调研。此次调研系响应市级层面关于研究医疗器械CDMO支持政策的部署安排，旨在深入了解本市医疗器械CDMO企业的经营发展现状、服务能力与政策诉求，为后续政策制定提供一线依据。泽诺维相关负责人全程接待并做详细汇报。

调研座谈会上，泽诺维负责人系统介绍了公司营业情况、资质认证、场地产线、服务能力、服务成果、发展计划及政策诉求七个方面的具体情况。调研团队随后实地参观了泽诺维洁净生产厂房，对场地建设标准、产线配置与质量管理体系进行了现场了解。

定位清晰：不是代工厂，是共同设计者

在汇报中，泽诺维着重向调研团队阐述了一条差异化发展路径。泽诺维方面明确表示："我们不做代工厂，我们要做共同设计者。"这一理念的核心在于——泽诺维不局限于承接加工订单的被动服务模式，而是从产品设计前端即深度参与，与客户研发团队协同推进器械创新。

泽诺维将自身定位为“概念验证到产业化的全链条中试与转化平台”，致力于做医疗器械创新的"赋能者"。在具体赛道选择上，泽诺维聚焦生物医用材料CDMO这一细分领域，依托覆盖有源器械与无源器械的综合型服务能力，为客户提供从概念验证、原型开发、中试放大到产业化落地的全链条技术转化服务。

现场调研：洁净厂房与质量体系获关注

实地参观环节中，调研团队走访了泽诺维洁净生产区域，对厂房建设规格、洁净等级控制、产线布局与设备配置情况进行了了解。泽诺维方面同步介绍了公司在资质认证方面的取得情况，以及服务成果与典型合作案例。调研团队对泽诺维在中试转化环节的硬件基础和体系化服务能力予以关注并做了详细记录。

政策沟通：积极反馈发展诉求

调研的最后环节，双方围绕发展计划与政策诉求进行了深入交流。泽诺维负责人结合行业实际，就医疗器械CDMO赛道当前面临的共性瓶颈与政策支持需求，向调研团队做了如实反映，内容涉及产业政策引导、中试平台建设支持、人才与研发资源对接等多个方面。医药处一行领导认真听取了企业诉求，并就下一步政策研究的方向与企业进行了沟通。

调研团队表示，此次调研收集到的一线信息将纳入市级层面研究医疗器械CDMO支持政策的重要参考，后续将结合行业实际情况持续推进相关工作。

此次市经济和信息化局生物医药处赴泽诺维调研，体现了市级层面对医疗器械CDMO赛道的高度关注。作为聚焦生物医用材料领域的全链条中试与转化平台，泽诺维将继续以"共同设计者"的理念深耕医疗器械创新赋能，推动更多概念验证成果走向产业化落地。