7月14日消息，近日，某地一名5岁男童因误食蚕豆后出现急性溶血反应，被确诊为罕见遗传性疾病——"蚕豆病"（G6PD缺乏症），因病情危重转入ICU治疗。

据了解，患儿食用蚕豆后不久即出现面色苍黄、尿液呈酱油色等症状，送医检查发现严重溶血性贫血，肝功能受损，全身皮肤巩膜黄染。经基因检测确诊为葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症，俗称"蚕豆病"。该病属于X染色体连锁遗传病，患者因体内缺乏特定酶，接触蚕豆或某些药物后会引发红细胞破裂。

目前患儿经输血、碱化尿液等紧急救治已脱离危险。医生提醒，该病在华南地区高发，家长需关注新生儿筛查结果，避免患儿接触蚕豆、樟脑丸及部分退热药物。若进食后出现血红蛋白尿、黄疸等症状，应立即就医。